Les femmes enceintes, majeures, ayant déjà au moins un enfant et dans l’une des situations suivantes :
Dans les régions suivantes :
Quel suivi pour les familles participantes ?
Le suivi s’effectuera du deuxième trimestre de grossesse jusqu’aux 6 ans de l’enfant. Des données cliniques, sociales, environnementales et biologiques seront collectées par auto-questionnaires, entretiens téléphoniques ou visites (à domicile ou à l’hôpital). Le suivi sera réalisé par des professionnels de santé : infirmiers, psychologues, sages-femmes, et pédopsychiatres.
Quels bénéfices pour ces familles ?
Le suivi précoce et continu de tous les enfants participant permettra de dépister et d’orienter très tôt vers des soins adaptés les enfants qui présentent des troubles du neuro-développement.
Leurs parents pourront aussi mieux comprendre les besoins particuliers de leur enfant en étant mieux orientés.
Les familles bénéficieront d’une écoute attentive et de conseils tout au long du suivi, permettant en cas de difficultés de faire le lien avec les services chargés du suivi des jeunes enfants.
Une étude conçue pour simplifier la participation des familles :
Inclusions par téléconsultation ou téléphone, auto-questionnaires à compléter en ligne ou en version papier si besoin, prélèvements biologiques à domicile.
